【引言】为什么要写公司深度文章，因为我们面对的投资噪音太多，经常只见树木不见森林，无法了解生意的本来面貌。我们立足于公开信息，客观理性分析，提出深度观点，还原生意本质。

【声明】本人秉持立足公开信息，客观理性分析。不主观臆断，有几分证据说几分话。写文章的目的是供志同道合的朋友交流探讨。人身攻击发泄情绪的人奉劝远离为好，你爱看不看。为了净化本帖空气，规则如下：韭菜脑，张口闭口庄托骂人，及人身攻击者一律拉黑！

常山药业的创新药产品艾本那肽于2012年从美国凯捷健签署合作协议开始，至今已经超过十年。梳理常山药业的公司公告，与艾本那肽相关的公告（含定期报告）至少有13个。本文进行系统的整理后罗列（见下图），并总结如下：

1. 合作初期（20121115-20130904）

这个阶段主要是签订合作框架协议，成立合资公司凯捷健，并约定（2013-36号公告）“美国 ConjuChem LLC 已将用于投资设立合资公司作价 980 万元出资的六项（发明）专利转移至合资公司“，转让（发明）专利信息如下：

需要重点说明：有网友说99%中国药企拿过期专利来制作所谓的创新药的说法，在常山药业这里明显是不成立的。公告明确说明，上述转移至合资公司的专利在合资时全部都在有效期范围内的。时至今日，有两项专利失效。

另外着重说明：上述专利是（DAC）技术平台主要的核心技术，是合资公司设立的基础，是将（DAC）技术平台及相应在研产品向合资公司转移的标志，公司将基于该平台与美国ConjuChem LLC共同开发治疗糖尿病长效药物和胰岛素修饰物等在研产品，并将其产业化，为公司生物制药领域在研发上提供更为坚实的基础，从而增强公司核心竞争力。

2. IND（临床实验）阶段（20131224-20230918）

（1）20131224，收到NMPA下发的关于“艾本那肽”和“艾本那肽注射液“的《药品注册受理通知书》，受理号为：CXHL1301341冀，CXHL1301342冀（注意：这是临床注册）

（2）20150330，收到“艾本那肽”和“艾本那肽注射液“的临床试验批件，批件号分别为：2015L00496，2015L00497。这里可以看到，临床受理到批复时间长达1年3个月之久，这是因为遵循的是老的《药品注册管理办法》，新的办法将临床受理批复时间大大缩短至60日内。给国家行政效率提速点赞！

（3）20150330-20170430（非精确时间，根据公告推算的大致时间），艾本那肽I期临床研究。

（4）2017-2019，完成艾本那肽II期临床研究，具体起止时间不详。

（5）20171201，就艾本那肽项目签订《国家科技重大专题任务合同书》。

（6）20200512，公告艾本那肽启动III期临床实验。

（7）20230831，在2023年半年报中“创新药品研发情况”章节中披露：（2023年）6月27日完成了三期临床试验数据揭盲。

（8）20230918，公告收到艾本那肽III期临床研究总结报告。

3. NDA（药品注册申报）阶段，目前进行中。4月24日，上市注册获得NMPA受理。

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$常山药业(SZ300255)$