映恩生物于12月4日宣布，与跨国药企葛兰素史克（GSK）已就一项潜在同类最佳ADC药物DB-1324，达成独家授权协议。根据协议，GSK将获得除中国区域之外的全球独家授权，以推进该ADC药物的研发与商业化进程。

　　根据协议条款，GSK将预先支付3000万美元预付款及其他行权前里程碑付款，以获得除中国区域外的全球范围内推进DB-1324研发和商业化的独家授权许可。如果GSK行使许可权，映恩生物将收取行权费以及后续在开发、法规注册和商业化不同阶段的里程碑付款，最高可达9.75亿美元。商业化成功后，GSK将对除中国区域外的全球净销售额支付不同比例的分级特许权使用费，并从国内净销售额中获得特许权使用费。

　　据映恩生物介绍，DB-1324是一种创新ADC分子，基于公司独有且经过临床验证过的Duality Immune Toxin Antibody Conjugates（DITAC）平台开发而成。目前，还处于临床前开发阶段，其研究方向可能针对胃肠道（GI）癌症。

　　此外，该ADC药物有潜力与GSK多个抗肿瘤产品联合用药，从而战略性地补充GSK的抗肿瘤产品组合。