7月8日，波士顿科学公司宣布旗下FARAPULSE系列脉电场消融产品（以下简称“FARAPULSE系列产品”）获得国家药品监督管理局批准。

　　据介绍，该系列产品包括FARAWAVE一次性使用心脏脉冲电场消融导管、FARASTAR心脏脉冲电场消融系统，用于治疗药物难治性、复发性、症状性的阵发性房颤。此前，该系列产品已在欧洲与美国获得批准。此外，借助“创新通道”“先行先试”及“港澳药械通”等政策，该系列产品也已率先在海南乐城和大湾区投入临床使用。

　　近年来，波士顿科学秉承“让全球创新成果在中国同步上市”的愿景，不断加速创新产品进入国内的步伐。波士顿科学大中华区总裁张珺表示：“满足中国病患的多元化诊疗需求，是波士顿科学不懈努力的方向。FARAPULSE系列产品获批上市，是我们以全球前沿创新助力中国医疗行业发展的又一例证。面向未来，我们将持续引入创新的微创介入解决方案，填补前沿创新技术在中国疾病领域的诊疗和应用空白，推动医疗行业高质量发展。”

　　波士顿科学总部设在美国马萨诸塞州，1997年在上海设立中国区总部，目前在北京、广州、成都等地设有分支机构。2023年10月，波士顿科学在上海临港设立中国区首个生产制造基地。（经济日报记者袁勇）