新京报讯 12月19日，复星医药发布公告，其控股子公司复宏汉霖与Palleon将基于各自专利及专有技术，就Palleon在研产品E-602（即“许可产品”）及相关联合治疗方案于领域（即用于人类疾病治疗）内的全球合作开发及于各自许可区域内的商业化开展合作。

　　E-602（即唾液酸酶融合蛋白）系Palleon自主研发的唾液酸酶融合蛋白，拟用于肿瘤以及自身免疫类疾病的治疗。其通过人唾液酸酶与人单克隆抗体基因融合，被设计用来使免疫细胞和肿瘤细胞表面的免疫抑制唾液酸减少。

　　截至目前，在肿瘤以及自身免疫类疾病治疗领域，全球范围内尚无已上市的唾液酸酶融合蛋白产品。

　　复宏汉霖就本次合作将向Palleon支付合计至多5280万美元的开发里程碑款；基于许可产品在许可区域的净销售额达成情况，支付合计至多4250万美元的销售里程碑款；以及按照许可产品在许可区域的年度净销售额达成情况、按约定比例区间（8%至12%不等）向Palleon支付特许权使用费。