科笛-B（02487）发布公告，宣布其潜在1类新药CU-20401（重组突变胶原酶）在中国开展的II期临床试验已获得顶线数据，且达到了主要研究终点，结果具有统计学显著性及临床意义。该临床试验为多中心、随机、双盲及安慰剂对照试验，共入组108例受试者，分析显示低剂量和高剂量CU-20401组的治疗有效率均高于安慰剂对照组，且有效率差异具有统计学意义。

　　在安全性方面，CU-20401组未发生严重不良事件，整体展现出显著且稳健的疗效优势，安全性良好。CU-20401的作用机制为选择性作用于附着在脂肪组织上的细胞外基质，预期能有效减少局部脂肪堆积。公司提醒股东及潜在投资者在买卖股份时需审慎行事，因无法确保最终成功开发及销售CU-20401。