公告日期：2026-08-13

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上 海 復 星 醫 藥（ 集 團 ）股 份 有 限 公 司

Shanghai Fosun Pharmaceutical (Group) Co., Ltd.*

（於中華人民共和國註冊成立的股份有限公司）

（股份代號：02196）

海外監管公告

本公告乃根據香港聯合交易所有限公司證券上市規則第13.10B條而作出。
茲載列上海復星醫藥（集團）股份有限公司（「本公司」）在上海證券交易所網站刊登的《關於控股子公司藥品臨床試驗進展的公告》，僅供參閱。

承董事會命

上海復星醫藥（集團）股份有限公司
董事長

陳玉卿

中國，上海
2026年8月13日
於本公告日期，本公司之執行董事為陳玉卿先生、關曉暉女士、文德鏞先生、王可心先生及劉毅先生；本公司之非執行董事為陳啟宇先生及潘東輝先生；本公司之獨立非執行董事為余梓山先生、王全弟先生、ChenPenghui先生及楊玉成先生；以及本公司職工董事為嚴佳女士。
* 僅供識別

证券代码：600196 股票简称：复星医药 编号：临 2026-109
上海复星医药（集团）股份有限公司

关于控股子公司药品临床试验进展的公告

本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述
或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。

一、 概况

近日，上海复星医药（集团）股份有限公司（以下简称“本公司”）控股子公司上海复星医药产业发展有限公司（以下简称“复星医药产业”）就 FXS7553（原项目代号：XH-S004）用于治疗慢性阻塞性肺疾病于中国境内1启动Ⅱ期临床试验。
二、FXS7553 的基本信息及研究情况

FXS7553 为本集团（即本公司及控股子公司/单位，下同）自主研发的小分子口
服 DPP-1 抑制剂，拟用于治疗非囊性纤维化支气管扩张症、慢性阻塞性肺疾病等。
截至本公告日期（即 2026 年 8 月 13 日，下同），FXS7553 另一适应症（治疗非囊
性纤维化支气管扩张症）于中国境内处于Ⅱ期临床试验阶段。

截至 2026 年 7 月，本集团现阶段针对FXS7553 的累计研发投入约为人民币 1.51
亿元（未经审计）。

截至本公告日期，于中国境内尚无同一分子机制的药物获批上市。

三、风险提示

根据相关法规要求，FXS7553 尚需在中国境内开展一系列临床研究并经国家药
品审评部门审批通过后，方可上市。根据研发经验，药品研发存在一定风险，例如临床试验可能会因为安全性和/或有效性等问题而终止。

药品研发及至上市是一项长期工作，存在诸多不确定因素，敬请广大投资者注意投资风险。
1 不包括港澳台地区，下同。

特此公告。

上海复星医药（集团）股份有限公司
董事会
二零二六年八月十三日

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提示：本网不保证其真实性和客观性，一切有关该股的有效信息，以交易所的公告为准，敬请投资者注意风险。