财中社1月15日电绿叶制药（02186）发布公告，本集团的新药LY03015已在中国完成Ⅱ期临床试验的首例患者入组。LY03015为VMAT2抑制剂和Sigma-1受体激动剂，拟用于治疗迟发性运动障碍和亨廷顿病。该药物在中国和美国同步开发，旨在增强公司在中枢神经系统治疗领域的产品组合优势。

　　根据IQVIA的数据，目前美国FDA已批准的三款VMAT2抑制剂的2023年全球销售额合计约为30.69亿美元，同比增长42%；预计2024年上半年销售额将达到18.12亿美元，同比增幅为28%。公司在CNS领域的需求巨大，且新药研发进展较慢。公司拥有多项具有国际竞争力的创新药物和制剂，包括已上市的Erzofri®、Rykindo®等，并有多个1类创新药处于临床阶段。