复旦张江：尊敬的投资者，您好。 FDA018项目即抗Trop2抗体偶联药物（抗Trop2抗体偶联SN38，又称注射用FDA018抗体偶联剂项目）（以下简称“该项目”），其针对三阴乳腺癌适应症的III期临床试验主要终点为由盲态独立中心审阅（BICR）依据实体瘤疗效评价标准（RECIST V1.1）评估的无进展生存期（PFS）和总生存期（OS），该项目的III期临床试验随访及相关数据的收集正按照计划有序正常推进中01349hk----2.43。