财中社11月14日电中国生物制药（01177）发布自愿公告，宣布其自主研发的四代EGFR抑制剂TQB3002已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的临床试验申请(IND)许可，即将启动I期临床试验。该药物旨在应对非小细胞肺癌中EGFR突变的耐药问题，具有较强的抑制活性和良好的耐受性。

　　根据临床前研究，TQB3002能够有效抑制EGFR单突变和双突变的激酶活性，并在相关细胞系和动物模型中显示出剂量依赖性的抑制肿瘤生长效果。公司表示将继续专注于创新研发，加快TQB3002的临床开发，并积极拓展国际市场。