今日傍晚，恒瑞医药（600276.SH）对外公告，将DLL3 ADC创新药SHR-4849的海外权益授权给美国IDEAYA Biosciences公司。

　　据公告，IDEAYA Biosciences将向恒瑞医药支付7500万美元的首付款，研发里程碑款累计不超过2亿美元，销售里程碑款累计不超过7.7亿美元。以上潜在的付款总额可达10.45亿美元。此外，恒瑞还将收取达到实际年净销售额一到两位数百分比的销售提成。

　　作为此次交易的标的，SHR-4849是恒瑞自主研发且具有知识产权的靶向DLL3的抗体药物偶联物（ADC），其有效载荷是拓扑异构酶抑制剂（TOPOi）。DLL3在多种实体瘤中表达，包括小细胞肺癌和神经内分泌肿瘤，但在正常组织中的表达有限。SHR-4849对DLL3中、高表达的不同肿瘤细胞系具有较强的增殖抑制活性。SHR-4849有明显的旁观者效应，可通过杀伤DLL3高表达细胞释放毒素来杀伤DLL3低表达细胞。目前全球范围内暂无DLL3 ADC产品获批上市。

　　据悉，IDEAYA Biosciences于2015年成立，是一家总部位于美国南旧金山的肿瘤精准医疗公司，于2019年在美国纳斯达克上市（证券代码：IDYA）。截至2024年9月30日，IDEAYA Biosciences 资产合计12.39亿美元。2023年IDEAYA Biosciences营业收入为0.23亿美元，净亏损为1.13亿美元。

　　另据财联社记者统计，截至目前，恒瑞医药已实现12项创新药海外授权（包含SHR-4849在内）。今年5月，恒瑞医药将具有自主知识产权的GLP-1类创新药HRS-7535、HRS9531、HRS-4729许可给美国Kailera公司，首付款加里程碑付款累计可高达60亿美元，恒瑞医药还取得美国Kailera公司19.9%的股权。

　　在恒瑞医药近期财报中，“创新+国际化”的双轮驱动战略成为恒瑞医药目前工作的主要重心。孙飘扬此前于11月底举行的某行业会议上表示，虽然中国创新药取得了很大进步，有不少对外交易，但内卷现象却十分严重，不仅肿瘤药领域如此，自免、代谢等也同样面临这一问题。“（出海）是我们一定要走的一条路，怎么走得稳、走得好，是我们不断探索的问题。”

　　今年前三季度，恒瑞医药实现营业收入201.89亿元，同比增18.67%；实现净利润46.20亿元，同比增32.98%；实现扣非净利润46.16亿元，同比增37.38%。从资金储备方面来看，截至2024年9月30日，恒瑞医药货币资金高达221.3亿元，此外公司还有7.74亿元交易性金融资产。

　　另值得一提的是，12月9日恒瑞医药宣布拟在境外发行股份（H股）并在香港联合交易所有限公司主板上市。关于此次赴港上市的资金用途，恒瑞医药表示，所得募集资金在扣除发行费用后，将用于（包括但不限于）研发创新、产品商业化及公司运营等。但在恒瑞医药公布赴港上市消息之后，其股价开始震荡下探。