答10月30日，公司利拉鲁肽注射液迎来了大规模发货，本次货款总值1.03亿元人民币，是公司于2023年11月3日公告的商业批量订单，未来公司将按照协议约定，与Hikma维持长期独家合作关系，根据美国销售市场需求，持续推进后续订单发货，并获得两位数的销售利润分成。除该笔订单外，公司将根据项目进度陆续发出后续订单，未来订单履约情况请关注公司公开信息。
公告日期：2024-12-25
证券代码：300199 证券简称：翰宇药业 公告编号：2024-094
深圳翰宇药业股份有限公司
关于利拉鲁肽注射液获得美国FDA批准证书的公告
本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。
2024 年 12 月 23 日，深圳翰宇药业股份有限公司（以下简称“公司”或“翰宇
药业”）收到美国食品药品监督管理局（以下简称“FDA”）的通知，由翰宇药业及 HikmaPharmaceuticalsUSA, Inc.（以下简称“Hikma”）联合向 FDA 申报的利拉鲁肽注射液新药简略申请（以下简称“ANDA”）已获得批准证书。现将具体内容公告如下：
一、药品的基本情况
1、药品名称：利拉鲁肽注射液
2、ANDA 号：215503
3、规格：18mg/3mL (6mg/mL)
4、剂型：注射液
5、申请事项：ANDA
6、生产商：深圳翰宇药业股份有限公司
二、药品的其他情况
利拉鲁肽（liraglutide-1）是人胰高血糖素样肽 1（glucagon-likepeptide-1，GLP-1）的类似物，GLP-1 受体是重要的药物靶点，具有多种生理功能：血糖依赖性促进胰岛素分泌、保护胰岛 β 细胞、延迟胃排空降低食欲等。
三、对公司的影响
截至本公告披露日，公司与 Hikma 已签署累计 4,639.63 万美元（折合人民币
3.38 亿（含税））的合同，并按照双方协商积极履约中。本次利拉鲁肽注射液获得的 FDA 批准证书，意味着该药品拥有美国合法销售资格。本次药品获批有利于公司与合作伙伴携手一起开拓美国市场，有利于提升公司产品的市场竞争力，为公司提供新的利润增长点，有利于公司健康长远稳定的发展。
四、风险提示
药品上市后将受到市场、环境变化等不确定因素影响，存在销售不达预期的风险。本次获得批准证书对公司的收入影响尚无法准确预计，相关财务数据的确认请以公司经审计财务报告为准。敬请广大投资者理性投资，注意投资风险。
特此公告。
深圳翰宇药业股份有限公司董事会
2024 年 12 月 25 日
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