1月7日，安徽省药监局公布的最新行政处罚信息显示，安徽众康药业有限公司因生产的远红外关节止痛贴不合格，被罚款4万元。

　　行政处罚信息显示安徽省药监局《关于转办不合格医疗器械检验报告的函》（药监综便函〔2024〕290号）及附江苏省医疗器械检验所报告（报告编号：2024SQWX0009）：标示安徽众康药业有限公司生产的“远红外关节止痛贴”（批号20240101），检出水杨酸甲酯（0.87mg/贴），不符合规定。众康药业提出了复验申请，复验报告显示，检出水杨酸甲酯（0.54mg/贴)。

　　安徽省药监局认为，众康药业的上述行为违反了《医疗器械监督管理条例》的相关规定，根据《医疗器械监督管理条例》，决定没收召回的远红外关节止痛贴（批号20240101）1824盒，并处4万元罚款。

　　资料显示，安徽众康药业有限公司是集科研、开发、生产、销售为一体的高科技股份制企业，成立于2003年。据天眼查，2024年8月23日，该公司曾因违反《医疗器械监督管理条例》，被安徽省药监局没收违法生产的远红外筋骨伤痛贴（批号20231101）2558袋、远红外消痛贴（批号20240101）1040盒，并处3.8万元和4.0万元罚款，共7.8万元。