公告日期：2024-10-31

证券代码：688319 证券简称：欧林生物 时间：2024 年 10 月
成都欧林生物科技股份有限公司投资者关系活动记录表

☑特定对象调研 □分析师会议

投资者关系活

动类别 □媒体采访 ☑业绩说明会

□新闻发布会 □路演活动

□现场参观 □其他（电话会议）

参与单位名称

详见附件清单

及人员姓名

时间 2024 年 10 月 30 日

线 上 会 议 、 上 证 路 演 中 心 线 上 文 字 互 动 平 台
地点

（http://roadshow.sseinfo.com/）

董事长、总经理 樊绍文

上市公司接待 副董事长 樊钒

人员姓名 财务总监 谭勇

董事会秘书 吴畏

2024 年 10 月 30 日 13:00-14:00，公司通过上证路演中心网站
举办了公司 2024 年第三季度业绩说明会，投资者可通过链接网址
https://roadshow.sseinfo.com/roadshowIndex.do?id=21448 查看具体
内容。

投资者关系活 本次活动披露文件中将部分重复问题进行了合并。问答中涉
动主要内容介 及产品进度、上市预期等内容请各位投资者注意疫苗产品研发时
绍 间长、风险高，临床试验、上市进度及最终的销售情况具有不确定
性，请注意风险。

公司与投资者交流的主要问题及回复如下：

问题 1：请介绍一下公司最新的业绩情况。

回答：公司 2024 年第三季度实现营业收入 1.60 亿元，同比上

涨 34.65%，主要系公司产品吸附破伤风疫苗和 AC 结合疫苗销售收入同比增长。2024 年前三季度，公司实现营业收入 3.87 亿元，同比增长 9.75%，归属于上市公司股东的净利润下降较多，主要系年初至报告期末公司研发费用、管理费用及财务费用同比增长。
问题 2：重组金葡菌疫苗目前临床入组的进展如何？

回答：公司积极推进重组金葡菌疫苗Ⅲ期临床试验进度，截至 2024 年 10 月下旬，公司重组金葡菌疫苗Ⅲ期临床试验已入组4,500 余例。

问题 3：公司其他创新疫苗研发有新的进展么？

回答：公司对“超级细菌”系列疫苗进行了全方位的布局，围
绕 2017 年 WHO 公布的“12 种最危险的耐药细菌名单”，公司对
重组金葡菌疫苗、口服重组幽门螺杆菌疫苗（大肠杆菌）、重组铜绿假单胞菌疫苗及重组鲍曼不动杆菌蛋白疫苗等 4 个“超级细菌”疫苗进行研究，均为全球 1.1 类新药。

除了重组金葡菌疫苗已经进入临床试验Ⅲ期之外，公司幽门螺杆菌疫苗于今年在澳大利亚获批临床试验，另外进展相对较快
的是铜绿假单胞菌疫苗，公司于今年 7 月与 CDE 进行了 pre-IND
的沟通，近期已经获得了初步反馈。

问题 4：公司幽门螺杆菌疫苗海外和国内的研发计划？

回答：海外方面，公司已经在澳大利亚获得了幽门螺杆菌疫苗的临床试验许可，同时公司在同步推进国内幽门螺杆菌疫苗的临床试验申报，目前正在完善相关工作，公司将综合考虑研发费用、研发周期等因素，有序推进在研产品进度。

问题 5：公司对于流感疫苗的研发计划是什么？

回答：公司四价流感病毒裂解疫苗（MDCK 细胞）与三价流感

病毒裂解疫苗（MDCK 细胞）目前均已取得国家药品监督管理局核
准签发的《药物临床试验批准通知书》。公司预计在今年底或明年
初同时进行三价流感疫苗和四价流感疫苗的Ⅰ期临床试验，具体
时……
[点击查看PDF原文]

提示：本网不保证其真实性和客观性，一切有关该股的有效信息，以交易所的公告为准，敬请投资者注意风险。