财中社1月16日电亚虹医药（688176）发布公告，近日公司收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，自主研发的APL-2302（ASN-3186胶囊）获得临床试验批准，计划针对晚期实体瘤开展临床试验。此次APL-2302的临床试验申请获得批准，标志着公司在新药研发方面迈出了重要一步，但对近期业绩不会产生重大影响。

　　APL-2302是一种泛素特异性蛋白酶1（USP1）抑制剂，具有良好的抗肿瘤作用潜力，适用于特定生物标志物阳性的晚期实体瘤患者。获得NMPA批准后，公司将在中国开展相关临床试验。公告中指出，药品研发具有高风险性，临床试验进度及结果存在不确定性，投资者需谨慎决策。

　　2024年前三季度，亚虹医药-U实现收入1.39亿元，归母净利润-2.71亿元。