财中社11月4日电上海医药（601607/02607）发布关于己酮可可碱注射液通过仿制药一致性评价的公告。控股子公司常州制药厂近日收到国家药监局颁发的《药品补充申请批准通知书》，确认该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。该药品规格为5ml:0.1g，主要用于外周动脉疾病和内耳循环障碍。

　　截至公告日，公司在该药品的一致性评价中投入研发费用约364万元。根据IQVIA数据库，2023年该药品在医院的采购金额为11.45亿元。通过一致性评价后，该药品在医保支付和医疗机构采购等领域将获得更大支持，有助于扩大市场份额和提升竞争力。尽管如此，因国家政策和市场环境的不确定性，销售可能存在不达预期的风险。

　　2024年前三季度，上海医药实现收入2096.29亿元，归母净利润40.54亿元。