财中社11月13日电尖峰集团（600668）发布关于子公司通过药品GMP符合性检查的公告。公告中提到，子公司浙江尖峰药业有限公司于2023年7月19日至7月23日接受了GMP检查，检查结果显示符合《药品生产质量管理规范》（2010修订）要求。这次检查的范围包括眼用制剂（滴眼剂），主要生产线为BFS滴眼剂生产线。

　　此次检查涉及的产品包括盐酸奥洛他定滴眼液和玻璃酸钠滴眼液。根据药智网数据显示，2023年盐酸奥洛他定滴眼液的医院销售额约为1.57亿元，而玻璃酸钠滴眼液的医院销售额约为3.09亿元。获得GMP符合性检查结果有助于保证产品质量和生产能力，进一步丰富公司的产品线。

　　2024年前三季度，尖峰集团实现收入20.22亿元，归母净利润7056万元。