公告日期：2024-12-13

证券代码：600380 证券简称：健康元 编号：2024-010
健康元药业集团股份有限公司投资者关系活动记录表

■特定对象调研 □分析师会议

投资者关系 □媒体采访 □业绩说明会

活动类别 □新闻发布会 □路演活动

□现场参观

□其他

参与单位名称及

人员姓名 共 19 家机构，30 人次，详情请见附件。

时间 2024 年 11 月 12 日-12 月 13 日

地点 现场调研、线上调研

董事会秘书——朱一帆

上市公司接待 董事会办公室主任、证券事务代表——李洪涛

人员姓名 证券事务代表——罗逍

投资者关系经理——刘洋

问：公司近期加大了创新药的投入，后续公司在创新药方面是否有
重要战略规划？

答：公司将坚持创新发展战略，将创新药列为集团最重要的战
略目标，持续加大创新药的研发力度，通过自研以及合作，持续深
化核心领域如呼吸、消化、辅助生殖和精神等的管线布局。近年来，
投资者关系活动 公司加速聚焦创新药研发项目，目前已储备超 20 款创新药，且有 8
主要内容介绍 款已推进到 II 期以后。同时，公司也会维持和加强其他板块的健康
运营，像原料药、保健品和非处方药等业务，在维持稳健而持续的
发展同时，实现公司高质量可持续发展。

问：请问公司新药玛帕西沙韦效果如何？

答：临床结果显示玛帕西沙韦对甲流、乙流都有显著效果。与
之前同类流感药相比，“玛帕西沙韦”具有对乙流缓解更迅速、对
青少年患者效果更显著以及整个疗程仅需口服 1 次等 3 大优势。此次，“玛帕西沙韦”通用名获核准意味着该流感创新药距离上市更近一步。公司将全力推动商业化进程，为流感患者提供更优用药解决方案。
问：公司 TSLP 单抗的研发推进计划？

答：公司引进 TSLP 单抗之后，将该产品视为重点产品，正在
全力推进临床。今年 7 月正式启动 II 期临床试验，该试验患者入组工作正在推进中。同类产品 Tezepelumab 于今年获得中重度 COPD患者的 II 期临床数据，在血液嗜酸性粒细胞计数≥150 细胞/μL 的患者中疗效显著，这也为公司临床试验方案提供设计思路以及试验结果参考。Tezepelumab 暂未在中国开展 COPD 适应症相关研究，公司的 TSLP 单抗在国内研发进度靠前，我们也会持续加快研发进展，推进该产品尽快报产、上市。由于药物研发的特殊性，从临床试验到投产上市的周期长、环节多，易受到诸多因素影响，临床试验进度及结果以最终试验结果为准。
问：慢性阻塞性肺疾病被纳入国家基本公共卫生服务项目慢性病患者健康服务内容，对公司有何益处？

答：流行病学调查显示，我国慢阻肺病患者近 1 亿人，40 岁以
上人群慢阻肺病患病率达 13.7%，具有高患病率、高死亡率、高疾病负担的“三高”特点。但防治过程中，这个病又面临“三低”困难：公众知晓率低、肺功能检测率低、基层规范治疗率低。本次纳入基本公共卫生服务项目，有利于疾病的有效防治，早发现可提升诊疗人群，早治疗可使患者规律、规范用药。

针对慢阻肺，公司已经布局了吸入、口服及注射等不同剂型、不同靶点的创新药，前景可期。吸入药物是慢阻肺病稳定期治疗的标准治疗方案，长期规范使用吸入药物能够有效缓解患者症状、预防急性加重和降低病死率，改善患者生活质量。公司已上市的产品为目前主流治疗 COPD 的药物。同时，公司也已积极布局 TSLP、
IL-4R 等新型生物制剂，将在呼吸疾病赛道持续深耕。
问：公司近年回购与现金分红的比例较高，出于怎么样的考量？
答：公司非常重视股东回报，近四年来，公司已完……
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