恒瑞医药（600276）1月3日晚间公告，近日，公司子公司天津恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于HRS-6768注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。

　　据公告，该注射液为公司自主研发的化学药品1类放射性治疗类创新药，国内外均未有同品种获批上市。本品适用于成纤维细胞活化蛋白阳性的晚期实体瘤患者。截至目前，HRS-6768注射液相关项目累计已投入研发费用约1889万元。

　　资料显示，恒瑞医药主要业务涉及药品的研发、生产和销售，具有行业领先的制药全面集成平台，已前瞻性地广泛布局多个治疗领域，并向纵深发展。截至2024年半年度，公司目前已有14款自研创新药、2款合作引进创新药在国内获批上市，创新成果稳居行业领先地位。

　　2024年前三季度，公司实现营业收入201.89亿元，同比增长18.67%；净利润46.2亿元，同比增长32.98%。