【恒瑞医药：HRS-6768注射液临床试验获得批准】
1月3日晚，恒瑞医药（600276）发布公告称，子公司天津恒瑞医药有限公司收到了来自国家药品监督管理局关于HRS-6768注射液的《药物临床试验批准通知书》。这款化学药品1类放射性治疗类创新药即将进入临床试验阶段。
HRS-6768注射液是专门针对成纤维细胞活化蛋白阳性的晚期实体瘤患者的治疗药物。
资料显示，恒瑞医药成立于1997年4月，主营业务涉及药品研发、生产和销售。
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