财中社12月20日电恒瑞医药（600276）发布关于获得药物临床试验批准通知书的公告。公司子公司上海盛迪医药有限公司和苏州盛迪亚生物医药有限公司近日收到国家药监局核准签发的注射用SHR-1681的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。

　　注射用SHR-1681为公司自主研发的1类治疗用生物制品，主要用于恶性实体瘤的治疗。该药物的研发项目累计投入费用约为721万元。目前国内外尚无同类药物获批上市，药物在获得临床试验批准后，仍需经过国家药监局的审评和审批才能生产上市。

　　2024年前三季度，恒瑞医药实现收入201.89亿元，归母净利润46.20亿元。