恒瑞医药SHR-2173注射液获批临床试验 累计研发费用约4503万元
来源:财中社
财中社12月13日电恒瑞医药(600276)发布关于获得药物临床试验批准通知书的公告。公司子公司广东恒瑞医药有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的SHR-2173注射液的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。该药物的适应症为狼疮肾炎(LN),其临床试验申请于2024年9月24日受理,经过审查符合药品注册要求。
SHR-2173注射液是公司自主研发的生物制品,旨在通过靶向异常激活的免疫细胞发挥抗炎和抑制免疫的效果,有望改善LN患者的疾病活动状态。到目前为止,该项目累计已投入研发费用约4503万元。目前国内外尚无同类药物上市或在临床研发阶段。
2024年前三季度,恒瑞医药实现收入201.89亿元,归母净利润46.20亿元。
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