财中社12月3日电复星医药（600196/02196）发布关于控股子公司获药品注册批准的公告。公告中提到，控股子公司复宏汉霖自主研发的汉斯状®（斯鲁利单抗注射液）新适应症获国家药监局批准，适用于EGFR基因突变阴性和ALK阴性的不可手术切除的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌的一线治疗。该药品除了新适应症外，已在中国境内获批的相关适应症包括联合化疗一线治疗的多种癌症。

　　截至2024年10月，针对该药品的研发投入约为28.68亿元。根据IQVIA数据，2023年全球靶向PD-1的单克隆抗体药品销售额约为399亿美元，而在中国境内的销售额约为81亿元。此次新适应症的获批将增强该药品的市场竞争力，为患者提供更多治疗选择，但具体销售情况仍受市场需求和竞争环境等因素影响，具有不确定性。

　　2024年前三季度，复星医药实现收入309.12亿元，归母净利润20.11亿元。