财中社11月4日电复星医药（600196/02196）发布关于控股子公司获药品注册申请受理的公告。控股子公司重庆药友制药有限责任公司的左氧氟沙星注射液（新药1）和吉斯美（武汉）制药有限公司的阿糖胞苷注射液（新药2）分别获得国家药品监督管理局的受理。新药1主要用于治疗多种细菌感染，而新药2则用于治疗急性髓性白血病等血液系统疾病。

　　截至2024年9月，针对新药1和新药2的累计研发投入分别为133万元和257万元。根据IQVIA最新数据，2023年左氧氟沙星注射剂在中国的销售额约为24.7亿元，阿糖胞苷注射剂的销售额约为2.65亿元。公告指出，药品注册申请的受理不会对集团现阶段业绩产生重大影响，但新药的商业化生产仍需获得药品注册批准等，销售情况也存在不确定性。