10月29日晚间，复星医药公布2024年第三季度报告。前三季度，复星医药实现营业收入309.12亿元，同比增长约0.69%；实现归母净利润20.11亿元；实现归母扣非净利润18.36亿元，同比增长24.58%。

　　经营现金流方面，复星医药不断推进精益运营、降本增效和资产轻量化，以优化资产、财务结构，积极推动供应链管理和运营效率的提升，实现健康经营现金流。前三季度，公司经营活动产生的现金流量净额达29.87亿元，同比增长21.33%。

　　创新研发方面，复星医药持续聚焦优势管线，实现高效的成果转化和创新产品的持续落地。前三季度，复星医药研发投入共计39.15亿元；其中，研发费用为26.48亿元。

　　报告期内，复星医药自主研发的斯鲁利单抗注射液获欧洲药品监督管理局人用医药产品委员会积极审评意见，获推荐批准联合卡铂和依托泊苷适用于广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）成人患者的一线治疗；该审评意见将会被递交至欧盟委员会，作为上市许可审批的参考。

　　9月，复星医药获许可产品注射用A型肉毒毒素（达希斐®）用于暂时性改善成人因皱眉肌和/或降眉间肌活动引起的中度至重度眉间纹的药品上市许可申请获国家药监局批准，成为首款于中国内地获得上市批准的DaxibotulinumtoxinA-lanm肉毒毒素产品。

　　在肿瘤免疫治疗领域，9月13日，复星医药宣布将增持复星凯特50%的股权以全资控股复星凯特（现更名为复星凯瑞）。未来，复星凯瑞将作为复星医药细胞治疗技术的核心平台，继续专注于肿瘤免疫治疗领域，并与Kite Pharma继续推进既有许可产品Axi-Cel（奕凯达）及Brexu-Cel（在研项目FKC889）在国内的开发和商业化合作。

　　在自研投入的同时，复星医药充分践行开放式研发模式，通过发起设立/管理产业基金等方式开展研发项目的孵化和投入，确保药品创新研发的可持续性。