财中社11月26日电太极集团（600129）发布关于硫酸阿托品注射液通过仿制药一致性评价的公告。公司控股子公司西南药业收到国家药品监督管理局的《药品补充申请批准通知书》，确认硫酸阿托品注射液（规格：1ml：0.5mg）已成功通过仿制药质量和疗效一致性评价。该药品主要用于内脏绞痛、全身麻醉前给药等多种医疗用途，并被列为《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险目录（2023年）》的甲类药品。

　　截至公告日，西南药业在该产品上累计投入研发费用为456万元（未经审计）。根据《Menet》数据库，2023年该药品在中国的销售总额达2.03亿元，显示出良好的市场前景。此外，西南药业是国内第15家获得该药品一致性评价批件的公司，此次通过一致性评价将有助于提升其市场竞争力，并为后续产品的一致性评价积累经验。

　　2024年前三季度，太极集团实现收入104.34亿元，归母净利润5.45亿元。