本报讯 （记者王镜茹）2024年12月2日，泰恩康组织开展的用于成人老视患者的盐酸毛果芸香碱滴眼液Ⅲ期临床试验完成全部受试者入组。盐酸毛果芸香碱滴眼液Ⅲ期临床试验为用于成人老视患者的有效性和安全性的随机、多中心、双盲、安慰剂对照临床试验，由首都医科大学附属北京同仁医院眼科主任、享受国务院政府特殊津贴专家接英教授牵头，全国10余家临床研究中心参研，目前已完成全部240例受试者入组，评价盐酸毛果芸香碱滴眼液（1.25%）用于成人老视患者的有效性和安全性。

　　盐酸毛果芸香碱滴眼液（1.25%）由艾伯维（Abbvie）旗下公司艾尔建（Allergan）研制，于2021年获美国FDA批准上市，适用于治疗成人老视，商品名为VUITY®，这是全球首款用于治疗老视的药物。截至目前，国内尚无同类产品获批上市。

　　盐酸毛果芸香碱是M-胆碱受体激动剂，可激活平滑肌（例如虹膜括约肌和睫状肌）的毒蕈碱受体，通过虹膜括约肌的收缩，使瞳孔收缩，以增加焦深，改善近中视力，同时保持瞳孔对光的反应，另外其还可收缩睫状肌，增强适应力，从而达到治疗成人老视的效果。

　　成人老视（俗称老花眼）是一种常见的进行性眼科疾病，因晶状体变硬并且失去弹性，不易改变形状，从而难以将近处物体聚焦到视网膜上，导致患者无法看清近距离物体。根据《2023中国老花眼人群洞察报告》，我国35岁以上的人口中，有老花眼问题人群占比56.9%，达3.9亿人。在人口老龄化背景下，老花眼相关治疗需求也将逐步提升，为相关药物提供了广阔的市场空间和机遇。