以上二张图也能说明问题哈！当然，能看懂的人不多！因为看得懂的人把礼来和诺和诺得的股票卖给了看不懂的人！美国逆大盘的大型上市公司不多哈！

礼来和诺和诺德10月开始逆大盘向下调整，常山药业10月公开表示己完成现场核查，GMP认证，注册检验三个上市申请综合评审！你可以认为是巧合？降糖减肥药全球目光投向三代药艾本那肽是有原因的！一，全球多肽研发精英们看不懂艾本那肽40个左右氨基酸合成一个多肽是如何做到的。因为自首个多肽药艾塞那肽出生以后，所以多肽药合成都集中在一个与艾塞那肽合成区间相近的区间内，45~80个氨基酸合成一个多肽，合成化合物在液相状态下有较长储存时间，合成物介于多肽与蛋白蛋之间，且90%是蛋白质，10%是多肽，混合物化合物在人物降低后都变成氨基酸！二，全球多肽研发精英们看不懂艾本那肽的另一个化学现象，单纯100%处于多肽合成区间(10~49多氨基酸合成多肽，50个以上氨基酸合成蛋白蛋)的艾本那肽是如何让半衰期达到265小时的，因为这违背了一个化学常识(多肽化合物在人体内降解速度比蛋白质降解速度快10~15倍)。接已知化学知识推算艾本那肽半衰期只有司美格鲁肽的十分之一，即16~17小时(司美格鲁肽半衰期是165小时)。所以全球多肽研发精英们的看法是……艾本那肽化学合成技术己超出了基本化学框架，达到了另一个高度，例证是常山药业公开的生产许可证上的规格0.2ml/2mg。而司美格鲁肽生产许可证上的规格是1.3~6ml/0.5~5mg。看不懂吧？因为艾本那肽PK司美格鲁肽的容积比是10:1，太夸张了！也即如果艾本那肽2ml是20mg，而司美格鲁肽2ml是2mg左右，超出了精英们的认知范围！三，艾本那肽降糖三期临床总结报告结论是副作用轻微(绝大部分是1~2级)。而司美格鲁肽降糖三期临床总结报告结论是副作用中等(大部分3~4级)。精英们可以看懂司美格鲁肽，但看不懂艾本那肽。因为多肽合成化合物副作用介于3~9级，不管你如何提纯，不可能出现低于3级的副作用反应！除非艾本那肽化合物残留接近0，不然无法解释。但艾本那肽是如何将类似的化合物分开的呢？因为以目前的化学知识水平无法做到。这是全球精英们无法解释的第三个疑问！总之欧美多肽研发精英们看不懂，除非艾本那肽从合成的第一个环节开始即合化纯度就接近100%，不然后面多个合成环节无法形成纯度接近100%的化合物，也即艾本那肽从T4修饰开始直到多肽折叠形成三维空间化合物，都是纯净或按近纯净的环境下完成！老顽童好奇的认知分享哈！不要猜，能看懂的一定是化学界奇才哈！