关注到，$In-f-l-a-Rx(IF-RX)$ EMA（欧洲药品管理局）已经宣布CH-MP（人用药品委员会）推荐在“特殊情况下”授予Go-h-i-b-ic（vi-l-o-b-e-l-i-m-ab）上市授权。鉴于早期FDA也批准上市，国内会不会重启BDB-001上市申请，关于新冠？
舒泰神：
您好！相关情况建议您可查阅公司于2024年03月26日在巨潮资讯网披露的《关于终止部分在研项目临床试验的公告》（公告编号：2024-09-16）。感谢您对公司的关注，谢谢！
您好！相关情况建议您可查阅公司于2024年03月26日在巨潮资讯网披露的《关于终止部分在研项目临床试验的公告》（公告编号：2024-09-16）。感谢您对公司的关注，谢谢！
（来自 深交所互动易）
答复时间 2024-11-19 16:43:09
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