上证报中国证券网讯（记者王墨璞嘉）12月19日，华东医药公告，近日，公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司（简称“中美华东”）收到美国食品药品监督管理局（FDA）通知，其申报的HDM1005注射液药品临床试验申请获得FDA批准，可在美国开展I期临床试验，适应症为用于射血分数保留心力衰竭（HFpEF）合并肥胖患者的治疗。

　　HDM1005注射液是中美华东研发并拥有全球知识产权的1类化学新药，是多肽类人GLP-1（胰高血糖素样肽-1）受体和GIP（葡萄糖依赖性促胰岛素多肽）受体的双靶点长效激动剂。GLP-1类产品具有减肥、降糖和心血管获益等作用，是相对成熟和安全的靶点。

　　华东医药表示，本次HDM1005注射液临床试验获批，是该款产品研发进程中的又一重要进展，将进一步提升公司在内分泌治疗领域的核心竞争力。