中证智能财讯新华制药（000756）1月10日晚间公告，近日，公司收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸曲马多缓释片《药品补充申请批准通知书》，本品通过仿制药质量和疗效一致性评价。公司为本品国内首家通过仿制药一致性评价的企业。

　　据公告，该药品为中枢作用的阿片类镇痛药，适应症为中度至重度疼痛。曲马多缓释片作为阿片类药，属于《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2024年)》乙类品种，据相关数据显示，2023年中国公立医疗机构曲马多制剂销售额约9.13亿元。

　　公告称，公司盐酸曲马多缓释片通过仿制药一致性评价，有利于进一步提升该产品的市场竞争力。

　　新华制药主要从事开发、制造和销售化学原料药、制剂、医药中间体及其他产品。公司拥有七大原料药产品系列，建立由精细化工原料到原料药的产业链，自产原料配套优势明显。

　　2024年前三季度，公司实现营业收入67.34亿元，同比增长3.64%；净利润3.44亿元，同比下降12.22%。

　　核校：沈楠