财中社12月2日电新华制药（000756/00719）发布关于获得《药品补充申请批准通知书》等相关情况的公告。近日，公司收到国家药品监督管理局核准签发的乳果糖口服溶液（100ml:66.7g）《药品补充申请批准通知书》，批准了该产品的上市许可持有人变更申请。此次申请符合药品注册的有关要求，批准后，公司将成为该产品的上市许可持有人。

　　乳果糖口服液主要用于慢性或习惯性便秘及肝性脑病的治疗。根据数据显示，2023年中国公立医疗机构乳果糖口服溶液的销售额约为17.69亿元。此次产品上市将丰富公司的消化系统药物产品线，提升公司的综合竞争优势。该交易事项不构成关联交易，也不属于重大资产重组。

　　2024年前三季度，新华制药实现收入67.34亿元，归母净利润3.44亿元。