财中社1月2日电普洛药业（000739）发布关于获得药物临床试验批准通知书的公告。公司控股子公司康裕制药近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，批准其申报的司美格鲁肽注射液用于体重管理和成人2型糖尿病的临床试验。

　　截至公告披露日，司美格鲁肽注射液累计投入研发费用为1920万元。根据数据显示，2023年度司美格鲁肽制剂全球销售额达到212亿美元，其中在中国的销售额为42.89亿元人民币。此次批准被视为公司在该领域产品布局的重要里程碑，将有助于丰富公司药品管线，推动业务高质量发展。需要注意的是，药物上市仍需经过后续的临床试验和审批，存在不确定性。

　　2024年前三季度，普洛药业实现收入92.90亿元，归母净利润8.70亿元。