财中社11月1日电翰森制药（03692）发布公告，宣布其自主研发的B7-H3靶向抗体-药物偶联物HS-20093于2024年11月1日获得中国国家药品监督管理局批准，纳入突破性治疗药物，适应症为经过标准一线治疗后进展的广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）。

　　HS-20093是一种新型B7-H3靶向ADC，结合了全人源抗B7-H3单抗与拓扑异构酶抑制剂有效载荷，正在中国进行针对小细胞肺癌的III期临床研究，同时还涉及多项I期和II期研究，适用于肉瘤、头颈癌等其他实体瘤。此外，翰森制药与GSK签订了许可协议，授予其全球独占许可，以开发、生产及商业化HS-20093，GSK目前正在进行全球I期临床试验。