财中社10月22日电翰森制药（03692）发布公告，宣布其阿美乐®联合化疗在针对EGFR突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌的III期临床试验AENEAS2中成功达到主要研究终点——无进展生存期（PFS）。该药物在EGFR突变的晚期肺癌患者中显示出统计学显著性和临床意义的PFS改善，具体的研究结果将于未来的医学会议上公布，并向监管机构提交。

　　阿美乐®（甲磺酸阿美替尼片）为中国首个原研的三代EGFR-TKI类创新药，已于2020年获得批准用于特定类型的肺癌患者，并在2023年成功续约纳入国家医保目录。该药物在2024年还获得了多项上市许可申请的受理，进一步巩固了其在治疗EGFR突变非小细胞肺癌方面的重要地位。