10月29日晚间，君实生物（01877.HK、688180.SH）发布的三季报显示，今年前三季度，公司归属上市公司股东的净亏损收窄至9.27亿元，相比去年同期减亏4.8亿元，即减亏34.12%。

　　业绩减亏背后，一是源于君实生物商业化药品销售收入的增长；二是公司也将资源聚焦于更具潜力的研发项目，临床、技术服务费及职工薪酬相应减少。

　　今年前三季度，君实生物实现营收12.71亿元，同比增长29%。作为公司核心产品，即PD-1单抗特瑞普利单抗（拓益）于国内市场实现销售收入10.68亿元，同比增长约60%。单季度来看，第三季度，特瑞普利单抗实现国内销售收入3.97亿元，同比增长近80%。

　　在过去的2022年、2023年，君实生物归属于上市公司股东的净利润均亏损20亿元以上。

　　作为首个获批在中国内地上市的国产PD-1单抗，从2018年12月开始，截至目前，特瑞普利单抗在中国内地获批的适应证已达到10个。最初几年，特瑞普利单抗获批的癌种以小癌种为主，之后进一步拓展至大癌种。今年获批的非小细胞肺癌围手术期治疗、三阴性乳腺癌、肾细胞癌等均为公司独家或领先的适应证。

　　君实生物方面对第一财经记者表示，随着一线非小细胞肺癌、非小细胞肺癌围手术期治疗、三阴性乳腺癌等大适应证加持，特别是独家适应证的领先优势，为特瑞普利单抗的市场放量提供了动力。另外，随着商业化团队的不断优化，执行力和销售效率的提升，也共同推动了商业化的正向循环。

　　面对国内PD-1单抗市场激烈竞争，君实生物的特瑞普利单抗也在出海中。2023年10月，特瑞普利单抗获得FDA批准上市，成为首个在美国上市的国产PD-1单抗。之后，该药又进一步在欧盟、印度等获批上市。

　　从此次三季报初步看，特瑞普利单抗海外销售对公司整体业绩的贡献还不明显。

　　君实生物方面亦表示，公司及其各合作伙伴正在加速推进特瑞普利单抗的全球上市注册进程，该药的上市申请在英国、澳大利亚、新加坡、巴西、哥伦比亚、南非、智利、约旦、马来西来、泰国、印尼、菲律宾、越南等国家提交或受理。公司先后已与Coherus、Hikma、Dr. Reddy's、康联达等合作伙伴在中东和北非、拉丁美洲、印度、南非、东南亚、澳大利亚、新西兰等国家或地区达成商业化合作，全球商业化网络已基本布局成形。

　　值得一提的是，除了推动PD-1单抗出海外，君实生物也有在推动其他产品管线授权出海趋势。

　　10月21日，君实生物宣布任命Mehul Shah公司商务拓展副总裁，负责商务拓展部。在加入君实生物之前，Mehul Shah曾担任百时美施贵宝肿瘤业务发展交易的执行总监，期间，成功推进了在肿瘤学、血液学和细胞治疗方面的几项战略交易。

　　彼时，君实生物总经理兼首席执行官邹建军对外表示，Mehul Shah拥有在多家跨国企业超过20年的专业商务拓展经验，对于公司优化产品组合定位，找寻新的市场机会，与更多关键伙伴进行合作具有宝贵价值。

　　截至三季度末，君实生物货币资金及交易性金融资产余额合计30.45亿元。