10月29日晚间，君实生物（1877.HK，688180.SH）披露三季报，特瑞普利单抗商业化放量再提速，整体经营进一步踩实向好。

　　财报数据显示，2024年前三季度，君实生物实现营收12.71亿元，同比增长29%，收入增长主要来自商业化药品销售收入的增长；归属上市公司股东的净亏损收窄至9.27亿元，相比去年同期减亏4.8亿元。

　　前三季度，核心产品特瑞普利单抗（拓益®）于国内市场实现销售收入约10.68亿元，同比增长约60%。单季度来看，第三季度特瑞普利单抗实现国内销售收入3.97亿元，同比增长近80%。

　　特瑞普利单抗的全球商业化进程也在加快推进中，今年9月和10月，特瑞普利单抗先后在欧盟、印度和中国香港获批上市。截至目前，特瑞普利单抗已在美国、欧盟、印度、中国香港等30多个国家和地区成功获批。

　　今年该药新增一线鼻咽癌、一线食管鳞癌、一线非小细胞肺癌（NSCLC）3项适应症被纳入国家医保目录，累计已有6项适应症纳入国家医保。作为首个获得国家药监局（NMPA）批准上市的国产PD-1药物，特瑞普利单抗在中国内地已获批10项适应症，今年获批的NSCLC围手术期治疗、三阴性乳腺癌、肾细胞癌等均为君实生物独家或领先的适应症。

　　此外，2024年7月和8月，特瑞普利单抗还有两项新的适应症上市申请分别获得NMPA受理，分别为特瑞普利单抗联合贝伐珠单抗肝癌一线治疗，以及黑色素瘤一线治疗。

　　适应症的快速扩容，特别是独家适应症的领先优势，为特瑞普利单抗的市场放量提供了动力。随着商业化团队的不断优化，执行力和销售效率的提升，加之适应症的快速扩展，共同推动了商业化的正向循环。

　　在特瑞普利单抗之外，君实生物的商业化产品矩阵继续拓宽。继特瑞普利单抗、埃特司韦单抗、氢溴酸氘瑞米德韦片（民得维®）、阿达木单抗（君迈康®）之后，今年10月，君实生物迎来第5款商业化产品——昂戈瑞西单抗（君适达®）。这意味着，君实生物的已获批产品的治疗领域已从肿瘤、自身免疫、感染性疾病成功拓宽到了慢性代谢领域，产品矩阵进一步丰富。

　　目前，昂戈瑞西单抗还有另外两项适应症正在上市审评中，未来有望为更广泛的ASCVD患者群体提供更多治疗选项。

　　值得注意的是，近日君实生物官宣，由王行远出任首席商务官，全面管理公司营销事务，以打造一支诚信合规、追求卓越的营销团队，持续提升公司商业化营收。