公告日期：2024-10-30

证券代码：603707 证券简称：健友股份 公告编号：2024-074
债券代码：113579 债券简称：健友转债

南京健友生化制药股份有限公司

关于子公司产品注射用盐酸多西环素

获得美国 FDA 批准的公告

本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。

南京健友生化制药股份有限公司（以下简称“健友股份”或“公司”）子公司健进制药有限公司（以下简称“健进制药”）于近日收到美国食品药品监督管理局（以下简称“美国 FDA”）签发的注射用盐酸多西环素，100mg/瓶的 ANDA 批准通知（ANDA 号：218053）。现将相关情况公告如下：

一、药品的基本情况

（一）药品名称：注射用盐酸多西环素

（二）适 应 症：适用于多种微生物、多种革兰氏阴性或阳性菌引起的感染
（三）剂 型：注射剂

（四）规 格：100 mg/瓶

（五）ANDA 号：218053

（六）申 请 人：健进制药有限公司

二、药品其他相关情况

公司于 2024 年 10 月 29 日收到美国 FDA 的通知，公司子公司向美国 FDA
申报的注射用盐酸多西环素，100 mg/瓶的 ANDA 申请获得批准。

注射用盐酸多西环素，100mg/瓶参比制剂为 PfizerLaboratoriesDivPfizerInc.
持有，于 1982 年 1 月 1 日前获得美国 FDA 批准上市，商品名为 VIBRAMYCIN。
经查询，当前美国有 Fresenius、MylanLaboratories、ZydusPharmaceuticals、GlandPharma、HeritagePharmaceuticals、Lupin、SlateRunPharmaceuticals 及 West-

Ward Pharmaceuticals 共 8 家注射用盐酸多西环素，100 mg/瓶仿制药在市销售。
截至目前，公司在注射用盐酸多西环素，100 mg/瓶研发项目上已投入研发费用约人民币 796.27 万元。

三、对公司的影响

新批准产品近期将安排在美国上市销售，有望对公司经营业绩产生积极影响。
四、风险提示

公司高度重视药品研发，严格控制药品研发、生产、销售环节的质量和安全。但产品的生产和销售容易受国家政策、市场环境等不确定因素的影响，有可能存在销售不达预期等情况。敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。

特此公告。

南京健友生化制药股份有限公司董事会
2024 年 10 月 30 日

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