公告日期:2024-11-09
证券简称:康缘药业 证券代码:600557 公告编号:2024-061
江苏康缘药业股份有限公司
关于 KYS202004A 注射液获得美国 FDA 临床试验批准的
公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
江苏康缘药业股份有限公司(以下简称“公司”)近日收到美国食品药品监督管理局(FDA)下发的关于同意KYS202004A注射液治疗银屑病的临床试验的函。
一、药品基本情况
药品名称:KYS202004A
适应症:银屑病
剂型:注射剂
申请人:江苏康缘药业股份有限公司
KYS202004A注射液是公司自主研发的一种双靶点Fc融合蛋白,其拟用适应症为银屑病(一种遗传与环境共同作用诱发的免疫介导的慢性、复发性、炎症性、系统性疾病。临床表现为鳞屑性红斑或斑块,局限或广泛分布)。我公司拥有该新药独立完整的知识产权。截止目前,该新药公司累计研发投入约8,810万元。
二、药品的其他情况
该新药已获得中国国家药品监督管理局《药物临床试验批准通知书》,该药品的相关情况详见公司于2024年9月6日在上海证券交易所网站www.sse.com.cn披露的公司《关于收到KYS202004A注射液临床试验批准通知书的公告》(公告编号:2024-052)。
以上药物的临床试验、审评和审批的结果及时间都存在诸多不确定性,对公司近期业绩不会产生影响。公司将对其后续进展情况及时履行信息披露义务,敬
请广大投资者谨慎决策,注意投资风险。
特此公告。
江苏康缘药业股份有限公司董事会
2024年11月8日
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