上证报中国证券网讯 10月25日晚间，天士力发布三季报。前三季度，公司实现医药工业收入57.37亿元，同比增长2.18%。其中，中药板块稳健增长，心脑血管板块核心产品均保持增长势头，化学药板块持续较快增长。
三季报显示，天士力前三季度传统优势治疗领域——心脑血管板块营收同比增长3.54%，核心产品均呈现良好增长态势；化学制剂药板块收入达到9.67亿元，同比增长11.08%，主要由于水林佳收入增长较快，同时，抗肿瘤产品蒂清摆脱集采降价影响后重回增长轨道。公司拟每10股分派现金股利0.70元（含税），实施后，今年前三季度公司分红金额将达到每股现金红利0.33元。
值得一提的是，天士力深入推进创新研发，巩固现代中药领军地位。2024年前三季度，公司研发投入5.65亿元，较去年同期小幅增长。
目前，公司现代中药研发管线布局25款产品，进一步稳固中药研发龙头地位。其中，枇杷清肺饮、温经汤2款处于申报生产阶段，已通过药品注册研制和生产现场核查；19款产品处于临床II、III期研究阶段，其中安神滴丸、脊痛宁片、青术颗粒、安体威颗粒、香橘乳癖宁胶囊、苏苏小儿止咳颗粒、肠康颗粒、连夏消痞颗粒、T89治疗慢性稳定性心绞痛适应症与防治急性高原综合症（AMS）等项目已进入临床III期，三黄睛视明丸已获得CDE对II期临床试验结束会议（EOPII）沟通交流的反馈意见，九味化斑丸、芪参益气滴丸增加糖尿病肾病适应症、芪参益气滴丸增加心衰适应症、养血清脑丸增加阿尔茨海默病（AD）适应症II期临床试验入组中。
此外，公司重磅生物药普佑克适应症从急性ST段抬高型心肌梗死（心梗）治疗拓展至急性缺血性脑卒中（脑梗）治疗，最新的IIIc期验证性试验完成总结报告，已提交生产申请。普佑克Ⅲ期临床试验结果此前在国际医学权威期刊JAMA Network Open杂志上发表，试验结果显示，在发病后4.5小时内接受治疗的急性缺血性卒中（AIS）患者中，普佑克静脉溶栓的疗效与阿替普酶相当。在系统性出血方面普佑克组显著低于阿替普酶（25.8% vs 42.2%, P < 0.001)，出血风险较低。
