8月8日，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）官网显示：鼎成肽源申报的DCT
8月8日，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）官网显示：鼎成肽源申报的DCTY1102注射液获得国家药监局临床试验默示许可，为、结直肠癌和肺癌等患者带来新的治疗选择。DCTY1102注射液是世界上首款靶向HLA-A*11:01基因型、KRAS G12D突变的TCR-T细胞治疗产品，主要用于晚期、结直肠癌等恶性实体肿瘤
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