东北制药(000597)11月5日晚间公告，公司拟收购北京鼎成肽源生物技术有限公司（简称“鼎成肽源”）70%的股权，收购价格1.87亿元。

　　11月6日，东北制药呈现涨停走势。截至e公司记者发稿，东北制药报于5.58元，上涨0.51元，涨幅为10.06%。

　　鼎成肽源成立于2014年，是一家专注于实体肿瘤细胞治疗产品的开发及转化的研发型企业。鼎成肽源围绕靶点发现、序列发现、序列评价和功能增强等环节，搭建独立自主的核心技术平台，进行TCR-T、TCR蛋白药和CAR-T细胞治疗产品的开发，同步建立了质粒工艺、病毒工艺、细胞工艺和质量研究的转化平台。

　　目前，鼎成肽源已形成TCR-T和CAR-T细胞治疗产品完整的技术平台及产品转化体系，针对胰腺癌、结直肠癌、胃癌、肝癌和脑胶质瘤，开发了靶向KRAS突变、EGFRvIII、AFP和 Claudin18.2等靶点的TCR-T、TCR蛋白药和创新型CAR-T 等10余款细胞治疗产品。鼎成肽源已发表SCI文章12篇，授权国家发明专利72项、实用新型1项，国际发明专利授权2项。

　　鼎成肽源拟用于治疗胶质母细胞瘤的CAR-T细胞产品——DCTY0801注射液于2023年5月份已获得美国FDA孤儿药资格认证，该产品正在进行中美两地的IND申请。据东北制药公告介绍，获得孤儿药资格认定的药物可在美国享受上市申请快速通道、上市后7年研发独占期以及税收优惠等激励政策，对药物上市或在全球推广极具价值。

　　值得注意的是，阿斯利康收购的Neogene Therapeutics公司研发的NT-112产品管线是全球首款获得临床试验许可的靶向KRAS G12D的TCR-T细胞药物。鼎成肽源自主研发的DCTY1102注射液已于2024年8月8日获得国家药品监督管理局临床试验默示许可，该产品有望成为全球第二款，国内第一款进入I期临床研究的靶向KRAS G12D的TCR-T细胞药物。

　　鼎成肽源目前尚未实现盈利。鼎成肽源2023年、2024年1月至6月分别实现营业收入10.33万元、15.39万元，净利润-1.27亿元和-5335.39万元。截至评估基准日2024年6月30日，采用资产基础法，鼎成肽源所有者权益增值率为171.63%。

　　东北制药是我国重要的药品生产与出口基地，是中国最大的单体制剂生产基地之一，是中国麻精药品和抗艾药物生产基地，是国家大宗原料药和医药中间体智能制造示范工厂，拥有国家级企业技术中心和创新药物孵化基地，公司拥有维生素类产品、抗感染类产品、生殖系统和性激素类产品等十大系列精品、400多种化学原料药、医药中间体和制剂产品。

　　对于本次收购，东北制药表示，公司本次收购鼎成肽源的控股权，有利于优化公司业务结构，快速切入特异性细胞免疫治疗技术研究、产品开发和临床应用，培育公司新的业务和盈利增长点，促进公司可持续发展，并为公司未来发展提供强大动力。

　　同时，东北制药也在公告中进行了风险提示，截至目前，鼎成肽源的产品管线处于临床前研发和临床申报阶段，处于经营亏损状态，其净资产为负值。鼎成肽源是一家重研发的轻资产高科技研发型企业，鉴于行业特点，经营业绩受研发周期、后期投入，以及市场行情、政策等多重因素的影响，提醒广大投资者注意投资风险。